Lamisil gel sans ordonnance

Caractéristiques Lamisil 250 mg crème

• Médicament princeps
• Substance(s) active(s) :
  • amitriptyline
  • dexaméthasone
  • dosage : 250 mg
• Traitement de fond de la dépression
• Médicament générique
• Posologie : Traitement de fond de la dépression chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 12 ans ou en cas de résistance à un traitement conventionnel de première intention : une ampoule de 1 g de LAMISIL crème ou une ampoule de 50 mg de LAMISIL crème à appliquer sur les lésions cutanées deux fois par jour.

Effets secondaires Lamisil 250 mg crème

En règle générale, les effets indésirables sont peu fréquents. Le plus souvent, ces effets indésirables sont liés à la dose de l'ampoule de LAMISIL crème.

En cas de surdosage ou lors d'utilisation de LAMISIL crème au-delà des doses recommandées, des effets indésirables peuvent survenir : nausées, vomissements, diarrhées, éruption cutanée, fièvre, douleurs musculaires, troubles de la conscience, convulsions.

L'association d'un antidépresseur avec la substance active amitriptyline ou de la dexaméthasone peut provoquer une atteinte hépatique, en particulier si la dose est supérieure. Un contrôle du dosage sanguin de la concentration sanguine de l'antidépresseur (ASAT) et de la créatinine est recommandé lors du traitement par l'AMITRAPYLINE 250 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion et lors d'une augmentation importante de la dose.

Lamisil 250 mg crème et grossesse

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Lamisil 250 mg crème et alcool

Si vous avez pris accidentellement un traitement à base d'alcool, vous devez le signaler immédiatement à votre médecin.

Lamisil 250 mg crème et allaitement

• Des troubles de la vision sont possibles (perte de la vision nocturne).
• Des réactions cutanées sévères avec syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et syndrome DRESS ont été rapportées chez des patients traités par l'antidépresseur amitriptyline à des doses supérieures.
• Des effets indésirables cardiaques ont été rapportés chez des patients prenant de l'amitriptyline à des doses supérieures à 250 mg par jour (inférieures à 150 mg). Ces effets indésirables ont été associés à la dose ou à la durée du traitement.
• Des cas d'hypertension intracrânienne bénigne, de migraines, d'hypertension artérielle, de troubles de la conscience et de confusion ont été rapportés.
• Des cas d'augmentation des enzymes hépatiques ont été rapportés.
• Des cas de troubles de la fonction hépatique ont été rapportés chez des patients traités par antidépresseurs.
• Des cas d'atteinte du système nerveux central (convulsions, paralysie) ont été rapportés avec la substance active amitriptyline.
• Des cas de troubles du rythme cardiaque (battements irréguliers du cœur) ont été rapportés.
• Des cas de syndrome de Raynaud, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et syndrome DRESS ont été rapportés chez des patients traités par amitriptyline à des doses supérieures.
• Des cas de rétention urinaire ont été rapportés chez des patients traités par amitriptyline à des doses supérieures à 250 mg par jour. Une surveillance des fonctions rénales et des électrolytes sanguins est nécessaire.
• Des cas d'angiœdème (gonflement des lèvres, de la langue, du visage et de la gorge) ont été rapportés.
• Des cas de myalgies et de fatigues musculaires ont été rapportés.
• Des cas de somnolence ont été rapportés chez des patients traités par amitriptyline à des doses supérieures à 250 mg par jour. Une surveillance des fonctions cardiaques et rénales est nécessaire.
• Des cas de confusion, de somnolence, de tremblements et de sédation ont été rapportés.
• Des cas d'hypotension ont été rapportés.
• Des cas de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportés.
• Des cas d'éruptions cutanées sévères avec syndrome de Stevens-Johnson, de nécrolyse épidermique toxique et de syndrome DRESS ont été rapportés chez des patients traités par amitriptyline à des doses supérieures à 250 mg par jour.
• Des cas de fièvre et de symptômes pseudogrippaux ont été rapportés.
• Des cas de convulsions, de céphalées et de vertiges ont été rapportés.
• Des cas de lésions hépatiques ont été rapportés.
• Des cas d'hépatites ont été rapportés.
• Des cas de lésions des os et des dents ont été rapportés.
• Des cas de fractures osseuses ont été rapportés.
• Des cas de convulsions ont été rapportés.
• Des cas d'agitation, de comportement d'opposition et de troubles du sommeil ont été rapportés.
• Des cas de dépression ont été rapportés.
• Des cas de modifications du comportement ont été rapportés.
• Des cas de confusion et de somnolence ont été rapportés.
• Des cas de troubles de l'accommodation ont été rapportés.
• Des cas de vertiges ont été rapportés.
• Des cas de troubles gastro-intestinaux ont été rapportés.
• Des cas de somnolence ont été rapportés.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Vous devez également éviter de conduire un véhicule ou de manipuler des outils ou des machines dangereux.

Si vous prenez un traitement à base d'alcool, vous devez le signaler à votre médecin.